IL1-RA als Gentherapie für Arthrose?

Die Forschergruppe koppelte den Interleukin-1 Rezeptor Antagonist (IL-1Ra) an ein Adenovirus (helper-dependent adenovirus (HDAd)–mediated intraarticular gene therapy), damit die bekannte Wirkung von IL-1RA langwirkend eine symptomatische und Krankheits-modifizierende Therapie darstellt. Im Mausmodell wurde die Wirksamkeit von HDAd–IL-1Ra mit histologischer Analyse, Bildgebung (micro–computed tomography, micro-CT) und Analyse des Heisse-Platte-Modells evaluiert. Im Pferdemodell wurde die Sicherheit und Wirksamkeit von HDAd–IL-1Ra mit Blutchemie, Analyse der Synovialflüssigkeit, der Synovialmembran und des Knorpels sowie der Makropathologie und Lahmheit untersucht.
Bei skelettal unreifen Mäusen verhinderte HDAd–IL-1Ra die Knorpelschädigung, Osteophytenbildung und Synovitis, und bei skelettal reifen Mäusen schützte es vor der krankheitsinduzierten thermischen Hyperalgesie. Bei den Pferden verbesserte HDAd–IL-1Ra die Lahmheit und die Parameter für Knorpel und Synovialmembran, was für eine Krankheits-modifizierende Wirkung spricht.
Wir warten gespannt auf die klinische Erprobung dieses neuen Ansatzes zur Arthrosetherapie.