Tocilizumab wirkt bei Riesenzellarteriitis

Trial of Tocilizumab in Giant-Cell Arteritis

J H Stone et al.

Die langerwartete amerikanische Studie ist da: bei 251 Patienten (randomisiert 2:1:1:1) erzielten 56% resp. 53 % (162 mg subkutan wöchentlich oder zweiwöchentlich sowie Prednison-Reduktion über 26 Wochen) der Tocilizumab-Pat. eine anhaltende Remission nach 52 Wochen, verglichen mit 14% resp. 18% (Prednison-Reduktion über 26 Wochen resp. 52 Wochen) in der Placebo-Gruppe (p<0.001). Die kumulative mediane Prednisondosis über 52 Wochen betrug 1862 mg in beiden Tocilizumab-Gruppen, verglichen mit 3296 mg in der Placebo-Gruppe mit 26 Wochen Reduktion und 3818 mg mit 52 Wochen Reduktion (p<0.001 für beide Vergleiche). Seriöse Nebenwirkungen traten bei 15% der Patienten in der wöchentlichen Tocilizumab-Gruppe, 14% jener in der zweiwöchentlichen Tocilizumab-Gruppe, 22% in der Placebo-Gruppe mit 26 Wochen Reduktion und 25% jener mit 52 Wochen Reduktion auf. Eine anteriore ischämische optische Neuropathie entwickelte sich bei einem Tocilizumab-Patienten mit zweiwöchentlicher Gabe.